15 причудливи заболявания, които са оставили учени и смутени учени

Anonim

За всеки, който някога се чувства притеснен от посещение при лекарите поради леко смущаващ проблем с тялото, този списък от причудливи медицински чудеса трябва да постави вашите собствени проблеми в перспектива! Що се отнася до болестите, ние предполагаме, че лекарите и учените от научните изследвания са виждали всичко това и могат да ни предложат някакво успокоение - няма такъв късмет за нито един от следните пациенти. Тези състояния са невероятно редки и са объркали най-големите медицински умове на планетата само трябва да увеличат чувството за изолация, изпитвано от страдащите.

Някои от тях включват психични и поведенчески разстройства, други са физически деформации за разлика от всичко, което може би сте виждали преди. От новородени бебета с изпъкнали черва до събуждане със съвсем различен акцент, това наистина е доста смущаваща колекция от разстройства. През последните години научният прогрес отбеляза някои невероятни пробиви в медицината и направи невъзможното възможно, но науката може да доведе до прекратяване на работата с някои от тези състояния. За съжаление много от болестите в списъка са нелечими и тези, които са, могат да бъдат невероятно трудни за диагностициране.

Много от тези страдания не биха изглеждали не на място във филм на ужасите. Някои от тях са толкова извън света и причудливи, че продължават да озадачават учените и до днес. Представете си, че имате заболяване, което всъщност опровергава научното обяснение? Не точно думите, които бихте искали да чуете, когато се занимавате с физическо. Ето 15 невероятно странни и необикновени болести по целия свят, които оставиха учени да се разпалят.

15 Синдром на Бенджамин Бътън

Image

За всеки, който помни едноименния филм за Брад Пит от 2008 г., тази болест оперира по доста подобен начин. Но докато Бенджамин Бътън става по-млад с интелекта си непокътнат, пациентите с левкодистрофии страдат от спад в умственото си развитие поради липса на бяло вещество в мозъка. Поради това те могат да преминат от нормална зряла възраст до отново да станат дете по отношение на мисловния си процес и интелектуалните си способности.

Повечето случаи са генетични, но в редки случаи левкодистрофиите могат да засегнат хората спонтанно - дори и тези с добро здраве, които са достигнали пълнолетие естествено. Заболяването е толкова прогресивно и сложно, че лечението обикновено се ограничава до подпомагане на пациентите да управляват симптомите си, които често включват затруднено хранене, отслабени мускули и различни поведенчески проблеми.

14 Генитална истерия

Image

Въпреки че това звучи повече като заглавието на порно филм (или името на хеви метъл група), това наистина е действително условие - и доста страшно в това. Не само младите жени, които обсебват размера, формата и общото състояние на личните си части, мъжете също могат да страдат от това.

Това тревожно разстройство може да накара младите мъже и момчета да бъдат убедени, че мъжествеността им по някакъв начин се свива или се прибира назад в телата им. Някои случаи дори съобщават за опасения, че гениталиите им липсват напълно! Един конкретен случай през 1967 г. - известен донякъде весело като „Великата пениса на пениса в Сингапур“, видя почти стотина мъже да се стичат до лекарите в същия ден, които твърдят, че пенисите им се отдръпват. Повечето лекари отхвърлят гениталната истерия като форма на тревожност „пениса завист“, причинена от съвременната ни култура. Олеле.

13 грозен дефект за раждане

Image

Това не е като дете, което се ражда с допълнителен пръст или тъкани на краката, този вроден дефект е доста гаден, така че сте били предупредени. Бебетата с дефекта, известен като Gastroschisis, се раждат с червата им, изпъкнали през дупка в стомаха. Понякога се установяват, че други органи като черния дроб и стомаха стърчат през корема на новородено.

Въпреки факта, че гастрошизисът засяга близо 2000 бебета годишно в САЩ, лекарите все още са объркани относно причината и какво е особено плашещо - това ужасяващо явление се увеличава. За 18 години, водещи до 2012 г., Центровете за контрол и превенция на заболяванията отчитат удивително увеличение с 263% в случаите на гастрошизис сред бебета, родени от млади майки от Афро-Америка. Изследванията все още не установяват солидна причина или кой е изложен на по-голям риск от предаване на този дефект.

12 Спяща болест

Image

Подобно на нарколепсията (но много по-страшна), това смущаващо разстройство на съня засяга около 5 милиона души по целия свят между 1917 и края на 20-те. Хората, страдащи от този изключително дълбок сън или енцефалит Летаргика, биха изпаднали в дрямка, която продължи неопределено време и се събуждаха само да бъдат замръзнали в телата си, като статуи.

Много от пациентите са починали от тази сънна болест, а тези, които са оцелели, показват признаци на симптоми, подобни на болестта на Паркинсон. Редки случаи дори извършват самонараняване. Поради избухването толкова скоро след Първата световна война, много лекари смятат, че някои случаи са неврологичен метод за справяне с нормалния живот или вирусна инфекция, взета от фронтовата линия. Заболяването страда от пациенти по различни начини и 100 години по-късно лекарите все още не могат да осмислят тази кошмарна болест.

11 тийнейджърски ритници

Image

Тиковете и спазмите са нещо, което често срещаме при тези, живеещи със синдрома на Турет, които могат да засегнат хора от всички възрасти. Но какво да кажем за тикове, които са ограничени до тийнейджърите? Тази любопитна специфична форма на тикове беше забелязана за първи път през 2011 г., както при мъже, така и при жени в гимназия в Ню Йорк и прояви симптоми като потрепване на главата, заглушаване на речта и размахване на ръце.

Психически и физически нашите юношески години са доста бурно време. Справяме се с толкова много промени, докато се опитваме да разберем кои сме (дълбоко, знам). В светлината на това може би психолозите предполагат, че тийнейджърските тикове могат да бъдат свързани със стрес в състояние, теоретизирано като „разстройство на конверсията“. С други думи, вътрешният стрес изригва навън под формата на словесни и физически тикове. Ако това ми се случи, може би се нуждаех от броня с цялото тяло през нощта преди изпит!

10 синдром на „Стоун човек“

Image

Като герой на супергерой това може да е атрибут, но за тези, които страдат от синдрома на „Стоун човек“, това е невероятно болезнено и изтощително състояние. Медицинският термин за този жесток синдром е Fibrodysplasia Ossificans Progesiva или FOP, което означава, че мускулната тъкан на човек може ефективно да се превърне в кост.

Тъй като костите могат да се появят на мястото на нормална мускулна тъкан, в крайна сметка пациентите могат да се борят за движение. В допълнение към проблемите с мобилността, тези с тъкани, засегнати в лицето и челюстните мускули, също могат да изпитват затруднения в храненето и говоренето - оттук и името „каменният човек“, тъй като това ужасно жестоко състояние кара хората да бъдат затворници в собствените си тела. Състоянието е толкова рядко - засяга само 1 на всеки 2 милиона новородени - че толкова много все още не се знае за него.

9 цикличен синдром на повръщане

Image

Пациентите със синдром на циклично повръщане (известен още като CVS) по-рано описват синдрома като „абсолютен ад“ и съобщават, че се чувстват толкова ужасно по време на някои атаки, че искат да умрат. CVS се състои (както може би се досещате) от неумолими вълни на силно гадене и повръщане без видима причина. Епизодите на гадене могат да продължат с часове и дори дни.

Бременните жени с екстремна форма на сутрешна болест (Hyperemesis Gravidarum) изпитват много сходни симптоми на интензивни пристъпи на гадене и тежка дехидратация, но CVS може да се появи на пръв поглед без основна причина. Симптомите са толкова тежки, че някои случаи могат да причинят разрушаване на зъбите и животозастрашаващо разкъсване на хранопровода. Около три на всеки 1000 раждания са диагностицирани с CVS и лечението може да бъде в състояние да облекчи само симптомите на страдащите.

8 RPI дефицит (най-редката болест в света)

Image

За болестта, известна като дефицит на ИПС, се казва, че е страдал само от един пациент в историята - официално това го прави най-редката болест в историята. Ензимът RPI в нашите тела (Рибоза 5 фосфатна изомераза) е почти движещата сила зад нашия метаболизъм. В резултат на това енергията и цялостното развитие на пациент с дефицит на RPI би било доста слабо.

Единственият пациент, който е регистриран, страда от това заболяване, показва признаци на дефекти в бялото вещество на мозъка му. Той също страдал от епилепсия и тежко увреждане на зрителния нерв. Тъй като не е известен друг случай на дефицит на RPI в света или в цялата медицинска история, изследванията на невролозите и лекарите могат да се простират само досега. Напълно възможно е никога да няма точна прогноза за това заболяване.

7 Пълна лицева парализа

Image

Това рядко и ужасно разстройство, известно като синдром на Moebius, се появява от раждането и е налице само при до 20 от всеки 20 милиона раждания. Тъй като синдромът причинява почти пълна парализа на лицето, пациентите могат да изглеждат, че текат често и имат много ограничена мигаща способност. Сърдечно сърце за пациентите и техните настойници, тези симптоми могат да дадат на хората впечатлението, че това разстройство е причинено от умствено увреждане.

Повечето случаи на синдром на Moebius предполагат, че разстройството е резултат от травматична бременност или от използването на майката на лекарства, съдържащи свойства, предизвикващи аборт. Лечението съществува под формата на терапия, която да помогне на пациентите да подобрят двигателните си умения и специализирани капки за очи, за да се предотврати тежка ерозия на роговицата. Засега обаче единственият дългосрочен лек за лицева парализа е операцията за възстановяване на усмивката.

6 Синдром на чужд акцент

Image

Как е възможно изведнъж да говорите безупречно в акцент, изцяло различен от вашия собствен? Това се питат учените и светът, откакто се появи това странно неврологично разстройство. Синдромът на чужд акцент е наблюдаван при жертви след инсулт, но и при тези, които са претърпели стоматологична операция и това е доста странно нещо.

Един от първите случаи е свързан с норвежка жена, която получи нараняване на главата по време на Втората световна война и започна да говори с забележим немски акцент. Известно е, че по-скорошен случай на FAS е американска майка, която, въпреки че е родена и израснала в Тексас, се събуди от операцията на челюстта, за да чуе себе си да говори в перфектен британски акцент! Въпреки че повечето случаи включват пациенти, които са получили мозъчна травма в резултат на инсулт или злополука, учените все още имат много да научат за това завладяващо говорно разстройство.

5 Самоканализъм

Image

Това е всяко ужасно, колкото звучи. Синдромът на Леш-Нихан се причинява от ензим с недостатъчен метаболизъм, но за разлика от дефицита на RPI, това разстройство идва с допълнителен смущаващ страничен ефект. В допълнение към страданията от възпалителен артрит и тежко мускулно увреждане, пациентите с LNS също показват много нередовни поведенчески проблеми - най-лошият от които включва самонараняване, често чрез ухапване до смърт.

Този симптом на LNS може да бъде толкова тежък, че пациентите често са задържани през целия си живот, а в някои случаи хората дори трябва да им извадят зъбите, за да не могат буквално да се изядат. Това, което е особено странно за LNS, е, че той изглежда само при мъже и няма представа защо. За съжаление, болестта все още липсва нещо, близко до лек.

4 Мозъчна диария

Image

Всяко страдание, включващо диария, не може да бъде добро, но си представете състояние, което води до периоди на диария всеки ден до една година? Това може да е твърде ужасно, за да се мисли, но в интерес на науката, нека да стигнем до фактите. От началото на 80-те години на миналия век има около десет огнища на мозъчна диария, първата от които се е появила в Brainerd, Минесота, включваща 122 бедни и бедни хора.

В зависимост от това колко зле ще го получите, хората могат да изпитват 10 до 20 пристъпа на тротоарите всеки ден в продължение на седмици или дори месеци наред и това може да включва симптоми на гадене, спазми и умора (нищо изненадващо, когато се замислите колко дълго може да ви се наложи да прекарате тоалетната). Причината не е окончателна, но е свързана с консумация на сурово непастьоризирано мляко. Гаден…

3 Невъзможност да чувствам болка

Image

На пръв поглед това звучи страхотно, почти като суперсила. Но животът е свързан с ин и ян - болка и удоволствие, а способността да усещаме болка е еволюционно предимство на нашето. В крайна сметка, ако не можехме да почувстваме болка, никога нямаше да сме наясно с опасностите, в които бихме могли да се изложим. Това е дилемата пред родителите на деца като Габи Гинграс, които са разработили наследствена сензорна автономна невропатия (HSAN) като бебе.

Родителите на Габи за първи път забелязали нещо странно, когато й пробила зъби и зъбът й изпаднал без суетене. Без способността да чувства болка, Габи оттогава загуби всичките си зъби и лявото си око поради лошо надраскана роговица. Неспособността да усети каквото и да е усещане за болка означаваше, че Габи трябваше да носи защитни съоръжения всеки ден от живота си като малка. Понастоящем броят на пациентите с HSAN не е известен, но родителите на Габи са намерили малка група страдащи с помощта на фондация, създадена в подкрепа на нея и други.

2 Eyes Wide Shut

Image

Има нещо наистина тревожно в това състояние, тъй като то може буквално да ви потопи в пълен мрак с дни и може да удари по всяко време. 31-годишната Натали Адлер от Австралия преживява странен цикъл, който я мъчи още от тийнейджърите си - очите й се затварят за три дни и след третия ден тя отново може да отвори очи.

В допълнение към тази плашеща, временна слепота, съпътстващите симптоми на Адлер - гадене и болки във врата, са резултат от облегането й назад, за да може да види от тънка цепка в долната част на лявото око! Явно Адлер е виждал невролози и е имал множество психиатрични оценки, но никой медицински специалист не може да свърже симптомите й с известна причина.

1 Постоянно хълцане

Image

Хълцането е лека досада, ако трае дълго като следобед, но си представете, че хълцането нонстоп години или понякога десетилетия? Това е тъжната реалност за някои, чиято атака от хълцане е нарушила хранителните им навици, реч и ежедневие по неизвестни за науката причини.

Случайният случай на непрекъснато хълцане е с Чарлз Осборн, мъж от Айова, който започва да хълца през 1922 г. и не спира до 1990 г. (година преди смъртта си). На друго място, британка, Лиза Грейвс започна постоянно да хълца след раждането през 2008 г. Според Грейв, тя често хълца 100 пъти на ден и ги описва като достатъчно силни, за да наруши съня си. Хълцането се появява на първо място, когато мускулите на нашата диафрагма са раздразнени и се свиват нередовно. Що се отнася до нещо, което би могло да ги дразни с години? Науката все още не е по-мъдра.

Източници: ABC News; BBC News; Stat News; LA Times; The Telegraph; Ежедневна поща.

15 причудливи заболявания, които са оставили учени и смутени учени